Le laboratoire Bell se concentre sur l'étude des virus eucaryotes pathogènes capables d’échapper à la réponse immunitaire et aux médicaments antiviraux grâce à la latence virale. Nos travaux portent principalement sur le VIH, un virus pandémique pour lequel il n'existe ni cure ni vaccin. Nous explorons les mécanismes de régulation de l'expression génique du VIH pour identifier de nouvelles cibles moléculaires et trouver une solution définitive à l'infection. Nos approches multidisciplinaires intègrent la protéomique, la génomique, la biochimie et la biologie cellulaire et moléculaire. Récemment, nous avons découvert une nouvelle famille de facteurs de transcription de l'hôte qui régulent la latence du VIH, et nous développons des petites molécules pour induire une latence profonde et stable.
Un autre axe de recherche du laboratoire porte sur la voie TAF6δ de la mort cellulaire programmée. TAF6δ est une variante issue de l’épissage alternatif d’un facteur de transcription du complexe TFIID, jouant un rôle clé dans la décision de survie ou de mort des cellules cancéreuses. Notre objectif est de l'exploiter comme une cible thérapeutique potentielle pour traiter des cancers tels que ceux du sein, du poumon et du côlon.
Mots-clés: latence virale, expression génique, VIH, apoptose, transcriptomique, cancer.